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藤本康二の発言 （内閣委員会）

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○政府参考人（藤本康二君）　お答えいたします。
　今後の医薬品などの研究開発におきましては、市販後の実際の日常診療下でのデータを用いた治療効果の評価や安全対策などが重要であるというふうに考えております。医療分野の研究開発の多様なニーズに柔軟、迅速に対応できるよう民間事業者を認定する仕組みとしつつ、規格の標準化などを含め国が認定基準の設定などに適切に関与することで、正確かつ迅速な分析に資するデータの品質を確保してまいりたいというふうに考えております。

発言情報

speech_id: 119314889X00720170425_010

発言者: 藤本康二

speaker_id: 22295

日付: 2017-04-25

院: 参議院

会議名: 内閣委員会

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