岡田憲和の発言 (厚生労働委員会)

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○政府参考人(岡田憲和君) 登録制度について御指摘がございましたけれども、登録制度の意味が事前に実質的な審査を行うような仕組みということでございますれば、本制度の趣旨にそぐわず、適当ではないと考えておりますけれども、事後のチェック制度につきましてはしっかり機能させてまいりたいと考えております。
 それからまた、いわゆるGMPの義務化についての御指摘かと思います。
 機能性表示食品の生産、製造管理等につきましては、これを届出事項の一つといたしまして、具体的な取組内容を記載することとしております。その際、HACCPやGMP等の品質管理につきましては、企業等が自主的かつ積極的に取り組むべきものとして位置付けているところでございます。
 御指摘の義務化につきましては、GMPを取得していなくともその事業者の品質管理に不備があることを意味するものではないこと、それからまた、現状、GMPは民間団体の策定、運用する基準でございまして、その取組を国が義務化することは制度上困難であるということから適当でないと考えておるわけでございますけれども、食品関連事業者が届出をすることによりまして、消費者にとっては食品の選択に資する情報として活用できるものというふうに考えておるわけでございます。

発言情報

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発言者: 岡田憲和

speaker_id: 20102

日付: 2015-05-19

院: 参議院

会議名: 厚生労働委員会