神田裕二の発言 (厚生労働委員会)

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○神田政府参考人 今回の法律によりまして、未承認薬とか適応外の医薬品について、明確にICH—GCPに準拠した実施基準を定めて、それを法律上義務づけるということをいたしますので、より国際調和がとれたものが法的に担保されるということになりますので、より国際的な共同治験などについての環境は整備されるものというふうに考えております。

発言情報

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発言者: 神田裕二

speaker_id: 23350

日付: 2016-05-25

院: 衆議院

会議名: 厚生労働委員会